生產(chǎn)合成細胞的一大挑戰(zhàn)是它們必須能夠分裂以產(chǎn)生后代。海德堡的一個團隊在《Angewandte Chemie》雜志上介紹了一種可合成的囊泡分裂機制。它基于滲透作用，可以通過酶促反應或光照來控制。

生物不能簡單地從無生命的物質(zhì)中出現(xiàn)(“生物發(fā)生")，而細胞總是來自先前存在的細胞。從頭開始新建的合成細胞的前景正在改變這一范例。但是，這條道路上的一個障礙是控制分裂的問題，這是擁有“后代"的要求。

由海德堡大學的馬克斯·普朗克醫(yī)學研究所，海德堡大學，馬克斯·普朗克學校至關重要的生活團隊以及以KerstinG?pfrich為首的Exzellenzcluster 3D Matter Made to Order團隊現(xiàn)在已經(jīng)通過實現(xiàn)對以下方面的*控制實現(xiàn)了里程碑囊泡。為此，他們生產(chǎn)了“巨大的單層囊泡"，它們是微米級大小的氣泡，外殼由類似于天然膜的脂質(zhì)雙層制成。多種脂質(zhì)結(jié)合在一起產(chǎn)生相分離的囊泡-具有膜半球的囊泡具有不同的組成。當周圍溶液中溶解物質(zhì)的濃度增加時，滲透作用導致水通過膜從囊泡中排出。這使囊泡的體積縮小，同時保持膜表面相等。在相界面處產(chǎn)生的張力使囊泡變形。它們沿著其“赤道"收縮(隨著滲透壓的增加而逐漸收縮)，直到兩半*分開以形成具有不同膜組成的兩個(現(xiàn)在是單相)“女兒細胞"。何時發(fā)生分離僅取決于滲透活性顆粒的濃度比(摩爾滲透壓濃度)，并且與囊泡的大小無關。

提高滲透壓的方法也沒有作用。研究小組使用的方法包括使用蔗糖溶液并添加一種將葡萄糖和果糖分解以緩慢增加濃度的酶。利用光引發(fā)溶液中分子的分裂，研究人員可以對分離進行*的空間和時間控制。使用嚴格控制的局部照射，可以使單個囊泡周圍的濃度選擇性增加，從而觸發(fā)其選擇性分裂。

該小組還能夠通過將單相細胞與具有其他類型膜的微小囊泡融合，使其生長成相分離的囊泡。通過將DNA的單鏈連接到兩種不同類型的膜上，使之成為可能。它們彼此結(jié)合并使子細胞和微型囊泡的膜非常緊密地接觸，因此它們可以融合。產(chǎn)生的巨大囊泡隨后可以經(jīng)歷進一步的分裂周期。

本文所用圖片及內(nèi)容均來源于網(wǎng)絡收集整理，僅供學習交流，版權歸原作者所有，并不代表我站觀點。本站將不承擔任何法律責任，如果有侵犯到您的權利，請及時聯(lián)系我們刪除。

來源：中國幫

科研實驗中，細胞的體外培養(yǎng)一直是一個重要環(huán)節(jié)。細胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細胞，如：干細胞、肝細胞，神經(jīng)細胞，原代培養(yǎng)、細胞融合、轉(zhuǎn)染細胞等。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴格質(zhì)控，每個批次附有詳細完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查（細菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等）、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清，應認真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"guan網(wǎng)，留言技術部，得到免費幫助。）

它在國內(nèi)市場經(jīng)歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復選擇，也是細胞典藏等重大項目十幾年的供應品牌。